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	<title>Pharmacie Angers &#187; génétique</title>
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		<title>Des cellules souches sans ADN étranger induites chez l&#8217;homme.</title>
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		<pubDate>Mon, 18 May 2009 12:07:42 +0000</pubDate>
		<dc:creator>cedric</dc:creator>
				<category><![CDATA[Actualité]]></category>
		<category><![CDATA[ADN]]></category>
		<category><![CDATA[cellules]]></category>
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		<description><![CDATA[Des chercheurs ont développé une méthode pour produire des cellules souches pluripotentes humaines induites, ou CSPi, qui ne contiennent aucun ADN étranger potentiellement nocif.
Ce résultat est important pour l&#8217;utilisation de ces cellules dans la recherche fondamentale en biologie et constitue une étape clé en vu de produire des CSPi utilisables en thérapie médicale sans courir [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Des chercheurs ont développé une méthode pour produire des cellules souches pluripotentes humaines induites, ou CSPi, qui ne contiennent aucun ADN étranger potentiellement nocif.</p>
<p>Ce résultat est important pour l&#8217;utilisation de ces cellules dans la recherche fondamentale en biologie et constitue une étape clé en vu de produire des CSPi utilisables en thérapie médicale sans courir le risque que les éléments insérés dans leur génome interfèrent avec le développement cellulaire normal.<span id="more-600"></span></p>
<p>Lorsque les chercheurs ont dans les premiers temps reprogrammé les cellules adultes et foetales pour qu&#8217;elles deviennent des CSPi, ils utilisaient des virus transformés pour insérer des gènes clés dans le noyau cellulaire capables de déclencher le processus de reprogrammation. Jungying Yu et ses collègues décrivent maintenant une alternative à cette approche. Ils ont ajouté les gènes à des fragments circulaires d&#8217;ADN appelés plasmides en général indépendants des chromosomes cellulaires. Puis ils ont introduit les plasmides dans des cellules humaines de prépuce par un procédé appelé nucléofection. Les protéines exprimées par les gènes portés par les plasmides ont alors pu reprogrammer les cellules en CSPi.</p>
<p>Enfin, ces CSPi se sont mis à perdre leur plasmide au fil des divisions cellulaires et les chercheurs ont alors réussi à en isoler qui n&#8217;en portaient plus. Dans leur article, les auteurs précisent que d&#8217;autres équipes ont récemment rapporté des méthodes avec le même objectif mais que leur procédé est actuellement le seul produisant des CSPi humaines complètement dépourvues de vecteurs et de séquences transgéniques.</p>
<p><em>Article n°20 : « Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences » par J. Yu, K. Smuga-Otto, S. Tian, R. Stewart, J.A. Thomson du Morgridge Institute for Research et du Genome Center of Wisconsin à Madison, WI ; J. Yu, K. Hu, K. Smuga-Otto, I.I. Slukvin, J.A. Thomson du Wisconsin National Primate Research Center, Université du Wisconsin-Madison à Madison, WI ; I.I. Slukvin, J.A. Thomson de l&#8217;Université du Wisconsin-Madison à Madison, WI. </em></p>
<p><em>Source: American Association for the Advancement of Science</em></p>
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		<title>Découverte d&#8217;un gène à l&#8217;origine de la calvitie</title>
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		<pubDate>Tue, 14 Oct 2008 05:40:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Actualité]]></category>
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		<description><![CDATA[Le Figaro se penche sur les travaux publiés par la revue Nature Genetics selon lesquels &#171;&#160;deux études génétiques révèlent en effet qu&#8217;un gène situé sur le chromosome 20 est très fortement lié à l&#8217;apparition de la calvitie&#160;&#187;. &#171;&#160;Jusqu&#8217;ici, la calvitie avait été associée à des variants génétiques du gène codant pour un récepteur aux androgènes [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Le Figaro se penche sur les travaux publiés par la revue Nature Genetics selon lesquels &laquo;&nbsp;deux études génétiques révèlent en effet qu&#8217;un gène situé sur le chromosome 20 est très fortement lié à l&#8217;apparition de la calvitie&nbsp;&raquo;. &laquo;&nbsp;Jusqu&#8217;ici, la calvitie avait été associée à des variants génétiques du gène codant pour un récepteur aux androgènes (les hormones mâles) situé sur le chromosome X&nbsp;&raquo;.<span id="more-135"></span> Les scientifiques ont découvert grâce à une première étude &laquo;&nbsp;qu&#8217;un homme sur sept possédait à la fois les gènes de la calvitie sur le chromosome 20 et sur le chromosome X et qu&#8217;il avait par conséquent sept fois plus de risque que les autres de devenir chauve&nbsp;&raquo;, indique Le Figaro relevant également que &laquo;&nbsp;les femmes n&#8217;échappent pas au phénomène&nbsp;&raquo;. On estimait jusqu&#8217;ici que la mère était responsable de la calvitie car &laquo;&nbsp;c&#8217;est elle qui transmet le chromosome X&nbsp;&raquo;, mais une seconde étude prouve qu&#8217;avec &laquo;&nbsp;la découverte de ce nouveau gène, sur le chromosome 20, qui peut provenir soit du père, soit de la mère, on voit bien qu&#8217;une transmission de père en fils peut également se faire. Ces résultats confortent l&#8217;idée qu&#8217;environ 80% des calvities sont héréditaires&nbsp;&raquo;, ajoute le quotidien.</p>
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